| 崗位職責(zé)：
1、負責(zé)公司質(zhì)量體系資料文件的錄入、保管、建立藥品質(zhì)量檔案；
2、對各類質(zhì)量信息進行統(tǒng)計、反饋；
3、嚴(yán)格執(zhí)行本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫、儲存、出庫、復(fù)核等各個環(huán)節(jié)的工作。
4、負責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物制藥、化學(xué)制藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。
2、工作認真負責(zé)，嚴(yán)謹細致，有較強的分析解決問題能力；良好的團隊協(xié)作精神。
3、熟悉新版GSP質(zhì)量管理體系內(nèi)容；了解質(zhì)量體系在藥品批發(fā)企業(yè)的運作方法；了解產(chǎn)品工藝流程；熟悉運用質(zhì)量管理系統(tǒng)及方法；熟練使用辦公軟件；
4、3年以上藥品行業(yè)質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先； |
